Препарат на 89% знижує вірогідність госпіталізації та смерті внаслідок коронавірусу
Фармацевтична компанія Pfizer подала заявку до американського Управління з санітарного нагляду за продовольством та медикаментами (FDA) на затвердження екстреного використання препарату Paxlovid для лікування коронавірусу.
Про це повідомляє Кий-інфо з посиланням на The New York Times.
Компанія передала регулятору дані стосовно результатів перших клінічних випробувань нового препарату “Паксловід” (Paxlovid).
Пігулки Pfizer призначені для пацієнтів, які є в групах ризику (особи старшого віку або люди із супутніми захворюваннями). Препарат Paxlovid знижує ризик ушпиталення або смерті на 89% при введенні протягом трьох днів від початку симптомів. Терапія містить три пігулки, які треба приймати двічі на день.
Лікування може стати доступним у найближчі кілька місяців, хоча спершу запаси, ймовірно, будуть обмежені.
Незабаром Pfizer планує передати FDA попередні результати випробувань нового препарату. Наразі його рекомендують приймати разом з “Ритонавіром”. Якщо заявку розглянуть до 30 листопада – препарат можуть передати медикам вже до кінця цього року.
Читайте нас у telegram!
Фото: Збруч
